Das Coaching
Mit unserem Coaching schöpfen Sie wirklich alle Möglichkeiten Ihrer myGenes360 Analyse aus. Denn unsere Epigentic Coaches sind speziell dafür ausgebildet, nicht nur mit den Ergebnissen des Algorithmus zu arbeiten, sondern einzelne, meist essentielle genetische Varianten zu berücksichtigen, die der Algorithmus auch übersehen kann.
Für Ihr Coaching können Sie dich dann für drei Kategorien aus Ihrer myGenes360 Analyse (aus Ernährung, Lifestyle, Hormone und Detox) entscheiden, auf die Sie zusammen mit deinem Epigenetic Coach eingehen möchten.
Aber nicht nur Ihre genetischen Varianten werden in das Coaching mit einbezogen, sondern auch Ihr EPI Profil. In unserem kostenlosen EPI Coach können Sie Ihr EPI Profil erstellen und herausfinden, ob Ihre Gene „schmutzig“ und somit beeinträchtigt sind.
Der erste Schritt in Ihrem Coaching wäre dann die „Reinigung“ Ihrer schmutzigen Gene. Das können Strategien sein, um Ihren Darm und Ihr Mikrobiom auf Vordermann zu bringen, Ihr Hormonsystem in Balance zu bringen und Ihre Schlafqualität zu verbessern.
Im nächsten Schritt, wenn Ihre Gene sauber und frei exprimieren können, entwickeln wir für Sie maßgeschneiderte Lifestyle-, Ernährungs- und Supplementierungsstrategien, die Ihre Langlebigkeit unterstützen.
Ablauf: Legen Sie das Produkt DNA Testkit myGenes360 + Coaching in den Warenkorb und kaufen es. Anschließend bekommen Sie DNA-Testkit zugesendet. Nachdem Sie den Test durchgeführt haben, können Sie alle vier Kategorien (Schlaf, Darm, Detox, Hormone) unseres kostenlosen EPI Coach durchlaufen und die Ergebnisse aufbewahren. Sobald Sie dann Ihre Ergebnisse der DNA Analyse haben, melden Sie bei Prof. Dr. rer. nat. Michaela Döll (mail@prof.drmdoell.de) mit drei Terminvorschlägen. Nachdem Sie dann all Ihre Infos (EPI Profil und DNA Analyse) zugesendet haben, geht es los mit einem Epigenetischen Coaching.
Der Test
Wie funktioniert dieser Test?
Wir schicken Ihnen ein DNA-Testkit. Sie befolgen die Anweisungen in der beiliegenden Broschüre, schicken uns das befüllte Teströhrchen zurück und registrieren sich mit den individuellen Codes in der Broschüre auf der Auswertungsseite. Wichtig: Ohne diese Registrierung können wir Ihnen das Ergebnis nicht zuordnen! Sie erhalten dann eine E-Mail, sobald das Labor Ihren Test ausgewertet hat (im Regelfall nach ca. vier bis sechs Wochen) und Sie die Ergebnisse auf der Auswertungsseite abrufen können.
Technologie
SNPs- (Single Nucleotide Polymorphisms — Einzelne Nukleotide Polimorphismen) Erkennungstechnolgien werden verwendet, um Alleele eines bekannten Polymorphismus einer Zielsequenz (SNP) zu bestimmen. Diese SNPs sind individuelle Nukleotidpositionen innerhalb des Genoms, die in der Bevölkerung polymorph variieren. In der Regel gibt es nur zwei Allele an einem SNP-Locus, zum Beispiel A oder T. Jedes Allel wird durch das tatsächliche Nukleotid der Sequenz definiert.
Unsere besondere Aufmerksamkeit gilt dabei jenen genetischen Markern, deren DNA-Sequenz eine bekannte Lage im Chromosom aufweist und deren erbliche Eigenschaften und den daraus resultierenden genetischen Ursachen durch die aktuelle Studienlage gestützt wird. Wir testen ausschließlich genetische Marker, die auf wissenschaftlichen Studienergebnissen (Replikationsstudien) beruhen und die einen signifikanten Einfluss auf den Stoffwechsel des Menschen haben.
Whole Genome Sequencing (WGS)
Auch wenn wir in unseren Analysen ausschließlich genetische Marker integrieren, welche durch starke wissenschaftliche Ergebnisse untermauert sind, testen wir in Form des Next Generation Sequencing (NGS) das komplette Genom. Dieses Verfahren wird auch Low-Pass Whole Genome Sequencing bezeichnet (lpWGS), die aktuellste und genaueste Technologie, um das komplette Genom zu analysieren. Anstatt das Genom mehrere Male zu analysieren (Sequenz-Tiefe), ermöglicht es uns diese neueste Technologie die Sequenz-Tiefe zu optimieren. Bzgl. der Analyse von üblichen genetischen Varianten hat lpWGS die Technologie der typischen DNA-Mikroarrays in Sachen Datenmenge, statistischer Genauigkeit und verbesserter Fähigkeit genetische Varianten aufzufinden nachweislich überholt.
Unabhängig von der verwendeten Technologie müssen die Rohdaten weiter interpretiert werden, um dem Endverbraucher die Ergebnisse verständlich zu vermitteln. Die Interpretationen basieren auf unseren eigens entwickelten Algorithmen und Software, welche die Rohdaten basierend auf dem aktuellen Forschungsstand hin analysieren.
Die Analysen werden unter den höchsten Qualitätsstandards durchgeführt. Wir verwenden dabei Studienergebnisse mit hoher statistischer Reliabilität, welche mindestens auf Probandengruppen von 1000 beruhen und unabhängig in anderen Studien veröffentlicht wurden. Die Qualität der Tests wird durch unsere Experten aus der Biotechnologie, der Genetik, der Pharmazie, der Biochemie, der Medizin, den Ernährungswissenschaften und der Informationstechnologie garantiert
Hier können Sie einen Musterbefund als PDF herunterladen: myGenes360 Musterbefund
